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自考本科药剂学(二)模拟试试卷及答案(二)

时间:2022-08-30 访问量:767

1、注射给药的特点包括(C)

A.使用方便;B.工艺简便;C.可局部定位;D.成本廉价

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2、注射剂pH值一般控制的范围是(C)

A.3~8;B.3~10;C.4~9;D.5~9

3、注射剂的灭菌验证要求(A)

A.F0值大于8;B.F0值等于8;C.F0值等于10;D.F0值大于10

4、注射剂灭菌效果最可靠的方法是(D)

A.流通蒸汽灭菌法;B.紫外线灭菌法;C.干热灭菌法;D.热压灭菌法

5、注射剂生产加入适量活性炭的目的不包括(C)

A.助滤;B.脱色;C.除菌;D.吸附热原

6、用于溶解注射用无菌粉末的溶剂是(C)

A.蒸馏水;B.注射用水;C.无菌注射用水;D.无需使用溶剂,直接注射使用

7、助溶剂增加药物溶解度的机理是(B)

A.与药物生成溶解度较大的络合物;B.形成胶束包裹药物

C.改变溶剂极性;D.改变溶液体系的pH值

8、目前亲水性凝胶骨架片最常用的骨架材料为(D)

A.EC;B.CA;C.HPMCP;D.HPMC

9、排除粒子间空隙,不排除粒子本身细小孔隙,测得容积,求得的密度称(B)

A.真密度;B.颗粒密度;C.堆密度;D.松密度

10、泡腾片是指(B)

A.用于产生气泡的片剂;B.含有泡腾崩解剂的片剂

C.含有起泡表面活性剂的片剂;D.含有消泡表面活性剂的片剂

11、提取中药挥发油常选用的方法是(D)

A.浸渍法;B.煎煮法;C.渗漉法;D.水蒸汽蒸馏法

12、头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24,若配制2%的头孢噻吩钠溶液100mI,欲使其等渗,需加入氯化钠(C)

A.0.36g;B.0.61g;C.42g;D.1.42g

13、下列有关缓控释制剂的表述中错误的是(A)

A.可灵活调节给药方案;B.可避免或减小峰谷现象

C.用最小剂量达到最大药效;D.生产成本较高

14、下列有关膜剂的叙述,错误的是(D)

A.有利于劳动保护;B.适于小剂量药物

C.可控制药物的释放速度;D.含量均匀,重量差异小

15、下列有关散剂的叙述,错误的是(D)

A.适合小儿服用;B.制备简单;C.起效快;D.适用刺激性药物

16、有关粉碎的不正确表述是(D)

A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或细粉的操作过程

B.粉碎的主要目的是减小粒径,增加比表面积

C.有利于固体药物的溶解和吸收

D.有利于减小固体药物的密度

17、注射用乳剂的乳滴直径范围是(B)

A.<1nm;B.<1um;C.<10um;D.<100um

18、某药分解为一级反应,t1/2=1000天,则有效期为(D)

A.657天;B.490天;C.304天;D.152天

19、片剂制粒的主要目的是(A)

A.改善原辅料的可压性;B.更加美观;C.提高生产效率;D.增加片剂的硬度

20、乳剂的基本组成是(B)

A.溶剂、溶质和稳定剂;B.油相、水相和乳化剂

C.溶剂、溶质和乳化剂;D.油相、水相和助悬剂

21、固体分散体有三种主要类型,在“简单低共熔混合物”类型中,药物在载体材料中的分散状态是(A)

A.微晶状态;B.分子状态;C.离子状态;D.无定形状态

22、关CRH的描述,错误的是(D)

A.CRH是临界相下列有对湿匠;B.它是水溶性药物的特征参数

C.CRH越大,愈不易吸湿;D.水溶性药物的吸湿性具有加和性

23、关于混合的叙述不正确的是(D)

A.混合的目的是使含量均匀

B.混合的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合

C.等量递增原则适用于比例相差悬殊组分的混合

D.混合时间越长混合效果一定越好

24、关于混悬剂的叙述,正确的是(B)

A.属于均相液体制剂;B.服用前摇匀

C.混悬剂的制备方法主要是压制法

D.混悬剂中的微粒应迅速下沉,沉降后的微粒不应结块

25、关于药物溶解度的叙述正确的是(A)

A.药物的极性与溶剂的极性相似者相溶

B.温度越高,溶解度越大

C.多晶型的药物,稳定型的较亚稳定型和不稳定型的溶解度大

D.溶解度随粒度的降低而减小

26、关于注射剂的配制方法叙述正确的是(D)

A.原料质量不好时宜采用稀配法;B.溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去

C.原料质量好时宜采用浓配法;D.通常加入活性炭以起到对杂质的吸附作用

27、关于注射剂给药途径的叙述,正确的是(A)

A.静脉注射剂量可多达几千毫升

B.油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射

C.脊椎腔注射速度要快

D.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间

28、化学稳定性最好,既耐酸又耐碱的玻璃是(C)

A.中性玻璃;B.含钡玻璃;C.含锆玻璃;D.高硼硅酸盐玻璃

29、环糊精包合物的包合过程是(B)

A.化学过程;B.物理过程;C.扩散过程;D.溶出过程

30、混悬剂中药物微粒最为稳定ξ电位为(C)

A.10~15mV;B.15~20mV;C.20~25mV;D.25~30Mv

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